website voor ouders met kinderen met pddnos
-
Ik zal mij eerst even voorstellen.Mijn naam is Beth nou mijn echte naam is Elisabeth.Maar noem mij maar Beth
Jaren heb ik er over na gedacht om een eigen site te gaan maken over PDD-NOS.Maar voordat ik zoiets zou gaan doen.Wilde ik er eerst meer over weten en leren en bestuderen.Als je ergens over wilt schrijven dan moet je wel weten waar je het over hebt.Ik heb zelf een dochter met PDD-NOS en ADHD.Dus ja vanaf haar tweede levens jaar wisten wij al dat Nicole onze dochter PDD-NOS en ADHD had.Dit was al snel herkenbaar voor de arts in het ziekenhuis.Daarin hadden wij het geluk dat ik gelijk alles erover op gezocht heb wat er maar over te vinden was.Ook weet ik dat je vaak niet gelijk bij de juiste artsen terecht komt.En dat het vaak tijdverspilling is.Nee op deze site zal ik vertellen waar je het beste naar toe kan gaan om gelijk de juiste hulp te krijgen voor je kind.Ik zeg nu al dat je niet bij het GGZ moet zijn.Allemaal leuk en aardig die GGZ maar neem nou maar van mij aan dat je als ouder daar je tijd verdoet.Ik ben nog bezig met deze site.Dus heb even geduld.Want ik zal jullie de juiste wegen vertellen.Waar je het beste naar toe kan gaan.En ook zal ik erbij vertellen het waarom het zo is.Dus gooi deze site ff in je favorieten.Tis al laat nu dus ik ga slapen.Ik ga zo gauw mogelijk deze site helemaal voor elkaar maken. Groetjes van Beth -
Ik heb deze website gemaakt.Omdat er vele ouders zijn met vragen over hun kind met PDD-NOS.Wat is nou de bedoeling van deze website.De bedoeling hiervan is dat ouders op deze website hun verhaal hier neer kunnen zetten.En dat er meer begrip komt voor elkaar.Ook is het juist goed om meer te vertellen over PDD-NOS.En hoe ervaren andere ouders het om een kind te hebben met een aan autisme verwante stoornis.Ouders hebben vaak behoefte om dit te delen met andere ouders.Vandaar ik deze website gemaakt heb.In het gastenboek is het dan ook mogelijk dat ieder ouder zijn verhaal hier neer kan zetten.Ook kan de ene ouder weer reageren op een ander verhaal.Juist hierdoor krijg je vele tips van ouders met kinderen die PDD-NOS hebben.Dus lekker een site waar je ff je eigen verhaal neer kan zetten.Dus delen met andere ouders.Ik zelf heb ook een dochter van 12 jaar met PDD-NOS.En ik weet dat er veel behoefte is van vele ouders om van andere ouders te lezen hoe zij ermee om gaan met een kind met PDD-NOS.Vandaar ik deze site ook gemaakt heb.De site is nog niet helemaal af.Maar wel wil ik zo gauw mogelijk ervoor zorgen dat ouders zo snel mogelijk hun verhaal op deze site kunnen neer zetten.Ik kan wel hele verhalen neer zetten op deze site over PDD-NOS.Maar das nou juist niet de bedoeling.Mijn bedoeling is juist niet om er een medische site van te maken.Maar een site waar ouders met elkaar kunnen schrijven.Dat ze kunnen reageren op weer een andere verhaal.En tips ja die zijn altijd goed om neer te zetten.Ik zal zelf ook een verhaal neer zetten over mijn eigen ervaring hoe het is om een kind te hebben met PDD-NOS.Maar voordat ik dit ga neer zetten.Zou ik eerst andere ouders laten schrijven.
